آزمایشگاه ژنتیک در کرج؛ گوهردشت
شناخت دقیق‌تر ژن‌ها، تصمیم آگاهانه‌تر برای سلامت خانواده.
بررسی بیماری‌های ارثی، ناهنجاری‌های کروموزومی، تشخیص پیش از تولد و ژنتیک سرطان؛ با انتخاب آزمایش متناسب با سابقه و درخواست پزشک.
۷ مزیت بررسی ژنتیکی هدفمند
هدف ما، پایش سلامت شماست؛ با انتخاب آگاهانه آزمایش و شناخت کاربرد و محدودیت نتیجه.
شناخت بیماری‌های ارثی
کمک به شناسایی برخی تغییرات ژنی یا کروموزومی مرتبط با علائم و سابقه خانوادگی.
انتخاب روش متناسب
انتخاب بررسی هدفمند یا گسترده بر اساس پرسش بالینی و نظر متخصص.
گزارش قابل استفاده برای پزشک
ارائه اطلاعات آزمایشگاهی برای تکمیل ارزیابی و تصمیم‌گیری بالینی.
درک بهتر نتیجه
تفسیر تخصصی برای شناخت معنی نتیجه و نیاز احتمالی به بررسی تکمیلی.
تصمیم آگاهانه در بارداری
شناخت تفاوت غربالگری و تشخیص و بررسی گزینه‌ها با پزشک معالج.
ارزیابی خطر خانوادگی
کمک به شناسایی مواردی که بررسی بستگان یا مشاوره پیش از بارداری مطرح است.
برنامه مراقبت فردمحور
کمک به تعیین مسیر پیگیری، پایش یا درمان در مواردی که یافته ژنتیکی کاربرد بالینی دارد.
شناخت امروز، مراقبت آگاهانه برای فردا
در بخش ژنتیک آزمایشگاه گوهردشت در کرج، خدمات بررسی بیماری‌های ژنتیکی، اختلالات کروموزومی، تشخیص پیش از تولد (PND) و بررسی ژنتیکی سرطان‌ها ارائه میشود. فناوری‌های مولکولی، تجهیزات دقیق و فرآیندهای کنترل کیفیت، بخشی از مسیر بررسی نمونه و تهیه گزارش هستند.
آزمایشهای ژنتیک با مطالعه DNA، ژن‌ها یا کروموزوم‌ها به شناسایی برخی تغییرات مرتبط با بیماری کمک می‌کنند. انتخاب آزمایش، دامنه بررسی و تفسیر نتیجه باید با توجه به شرح حال، سوابق خانوادگی و نظر متخصص انجام شود؛ یک آزمایش واحد همه بیماری‌های ژنتیکی را بررسی نمی‌کند.
چه زمانی بررسی ژنتیکی مطرح میشود؟
سابقه بیماری ارثی در خانواده، ازدواج خویشاوندی، برخی موارد ناباروری یا سقط مکرر، ناهنجاری‌های مادرزادی و سابقه شخصی یا خانوادگی بعضی سرطان‌ها می‌توانند دلیل ارزیابی تخصصی باشند. نیاز به آزمایش برای هر فرد متفاوت است و انجام همه تست‌ها برای همه زوج‌ها یا مادران باردار ضروری نیست.
روش‌های مولکولی چگونه انتخاب می‌شوند؟
بررسی هم‌زمان تعداد زیادی ژن یا نواحی ژنتیکی، متناسب با پنل انتخابی و پرسش بالینی.
بررسی هدفمند توالی‌های مشخص؛ کاربرد دقیق به طراحی و نوع آزمایش وابسته است.
مطالعه ترتیب نوکلئوتیدها برای شناسایی تغییرات در ناحیه مورد بررسی.
بررسی حذف یا تکثیر برخی نواحی ژنی، در مواردی که این روش برای درخواست مناسب باشد.
روش مورد استفاده، امکان پذیرش تست، محل انجام آن در آزمایشگاه یا مرکز همکار و شرایط نمونه را برای آزمایش مشخص خود هنگام پذیرش بررسی کنید.
غربالگری با تشخیص قطعی تفاوت دارد
NIPT و غربالگری‌های سه‌ماهه اول و دوم برای برآورد احتمال برخی اختلالات به کار می‌روند. نتیجه پرخطر به‌تنهایی تشخیص بیماری نیست و ممکن است به مشاوره و بررسی تشخیصی تکمیلی نیاز داشته باشد. نتیجه کم‌خطر نیز سلامت کامل جنین را تضمین نمی‌کند.
هزینه، بیمه و زمان آمادهشدن جواب
هزینه به نوع آزمایش، گستردگی بررسی و روش انتخابی بستگی دارد. پوشش بیمه پایه یا تکمیلی برای همه تست‌های ژنتیک یکسان نیست؛ نسخه و اطلاعات بیمه شما باید بررسی شود. زمان تقریبی پاسخ برای همان تست هنگام پذیرش اعلام میشود و گاهی بررسی تکمیلی یا نمونه اعضای خانواده لازم است.
آمادگی و مدارک پیش از مراجعه
- نسخه یا درخواست پزشک، مدرک شناسایی و اطلاعات بیمه را آماده کنید.
- نتایج قبلی و گزارش ژنتیک بستگان، در صورت وجود، همراهتان باشد.
- در بارداری، سن بارداری و گزارش‌های سونوگرافی یا غربالگری را اعلام کنید.
- نوع نمونه و شرایط آمادگی را برای تست خود بپرسید؛ داروها را خودسرانه قطع نکنید.
برای هماهنگی پذیرش با ۰۲۶۳۴۴۰۹۰۴۰ تماس بگیرید یا از فرم پذیرش آنلاین استفاده کنید. ثبت فرم به معنی قطعی‌شدن زمان نمونه‌گیری نیست.
نشانی: کرج، ضلع غربی فلکه اول گوهردشت، نبش کوچه کاوه، پلاک ۵. اطلاعات تماس و مسیر مراجعه
مطالعه بیشتر: بخش ایمونولوژی و اینستاگرام آزمایشگاه گوهردشت.
منابع آموزشی و محدودیت‌های آزمایش
نتایج ممکن است مثبت، منفی یا با اهمیت نامشخص باشند. نتیجه منفی همیشه بیماری ارثی را رد نمی‌کند و آزمایش به‌تنهایی مانع انتقال بیماری نمی‌شود؛ تفسیر تخصصی به انتخاب اقدامات مناسب کمک میکند.
MedlinePlus: تفسیر نتایج ژنتیک
MedlinePlus: تفاوت غربالگری و تشخیص
خدمات ژنتیک؛ از بیماری‌های ارثی تا بررسی سرطان
انتخاب تست بر اساس درخواست پزشک و شرایط فرد انجام میشود. امکان پذیرش، نوع نمونه و روش بررسی هر آزمایش پیش از نمونه‌گیری مشخص خواهد شد.
بیماری‌های ارثی و نادر
بررسی تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری‌های ارثی یا علائم مشکوک؛ با توجه به سابقه فرد و خانواده.
ناهنجاری‌های کروموزومی
ارزیابی اختلالات تعداد یا ساختار کروموزوم‌ها با روش متناسب با درخواست و نوع نمونه.
تشخیص پیش از تولد (PND)
بررسی تشخیصی هدفمند در بارداری‌های دارای اندیکاسیون، با هماهنگی متخصص و پس از تعیین نوع نمونه مناسب.
غربالگری دوران بارداری
NIPT و غربالگری‌های سه‌ماهه اول و دوم برای ارزیابی احتمال برخی اختلالات، از جمله تریزومی‌های شایع؛ این بررسی‌ها تشخیص قطعی نیستند.
ناباروری و سقط مکرر
بررسی علل ژنتیکی در موارد منتخب بر اساس ارزیابی پزشک؛ همه موارد ناباروری یا سقط منشأ ژنتیکی ندارند.
ژنتیک سرطان
بررسی تغییرات ارثی مرتبط با استعداد سرطان یا تغییرات مولکولی تومور بر اساس درخواست؛ هدف و نوع نمونه این دو گروه متفاوت است.
مسیر مراجعه؛ از درخواست تا تفسیر نتیجه
بررسی نسخه و سوابق
درخواست پزشک و سوابق مرتبط را ارائه کنید تا نوع بررسی و مدارک مورد نیاز مشخص شود.
هماهنگی و نمونه‌گیری
نوع نمونه، هزینه، بیمه، رضایت آگاهانه و زمان تقریبی پاسخ پیش از انجام بررسی می‌شوند.
بررسی آزمایشگاهی
نمونه با روش انتخاب‌شده بررسی میشود؛ در صورت نیاز به نمونه یا اطلاعات تکمیلی، هماهنگی انجام خواهد شد.
گزارش و پیگیری
نتیجه را دریافت کنید و برای تفسیر در کنار علائم و سابقه خانوادگی به پزشک یا متخصص ژنتیک مراجعه کنید.
راهنماهای مرتبط با ژنتیک
مطالب مرتبط با این خدمت برای مطالعه بیشتر و آشنایی بهتر با آزمایش‌ها.
پرسش‌های متداول آزمایش ژنتیک در کرج
برای آزمایش ژنتیک باید ناشتا باشم؟
برای بسیاری از آزمایشهای ژنتیکی خون، ناشتایی لازم نیست؛ شرایط نهایی به تست و نمونه بستگی دارد. اگر آزمایشهای دیگری هم دارید، دستور آمادگی همان نسخه را دریافت کنید.
آیا NIPT همان آزمایش تشخیصی پیش از تولد است؟
خیر. NIPT یک آزمایش غربالگری برای برآورد احتمال برخی اختلالات کروموزومی است. نتیجه پرخطر ممکن است به بررسی تشخیصی تکمیلی با نظر متخصص نیاز داشته باشد.
آیا جواب منفی، همه بیماری‌های ژنتیکی را رد میکند؟
خیر. هر آزمایش دامنه و محدودیت مشخصی دارد. نتیجه منفی ممکن است برخی احتمال‌ها را کاهش دهد، اما همیشه همه علل ژنتیکی را رد نمی‌کند.
هزینه آزمایش ژنتیک و پوشش بیمه چگونه مشخص میشود؟
نوع تست، روش بررسی و قرارداد بیمه تعیینکننده هستند. نسخه و نام بیمه پایه و تکمیلی را به پذیرش ارائه کنید تا هزینه و سهم پرداختی پیش از انجام بررسی مشخص شود.
آمادهشدن جواب چقدر طول میکشد؟
زمان پاسخ برای آزمایشهای مختلف یکسان نیست. زمان تقریبی برای تست شما هنگام پذیرش اعلام میشود و بررسیهای تکمیلی ممکن است آن را تغییر دهند.
آیا همه زوج‌ها به آزمایش ژنتیک گسترده نیاز دارند؟
خیر. ضرورت و نوع بررسی بر اساس سابقه خانوادگی، خویشاوندی، علائم و ارزیابی تخصصی تعیین میشود. پنل گسترده برای همه افراد الزاماً مناسب نیست.
آیا امکان مشاوره قبل و بعد از آزمایش وجود دارد؟
مشاوره تخصصی به انتخاب تست و فهم نتیجه کمک میکند. برای اطلاع از امکان، زمان و نحوه هماهنگی مشاوره با بخش پذیرش تماس بگیرید.
آیا همه روش‌ها داخل آزمایشگاه انجام می‌شوند؟
محل انجام به تست مورد درخواست وابسته است. هنگام پذیرش درباره انجام در آزمایشگاه یا ارجاع به مرکز همکار، روش و زمان پاسخ همان تست سؤال کنید.
برای مراجعه چه مدارکی همراه داشته باشم؟
نسخه پزشک، مدرک شناسایی، اطلاعات بیمه و نتایج قبلی را همراه داشته باشید. گزارش ژنتیک بستگان و مدارک بارداری در صورت ارتباط با درخواست می‌توانند لازم باشند.
آزمایشگاه ژنتیک گوهردشت کجاست؟
کرج، ضلع غربی فلکه اول گوهردشت، نبش کوچه کاوه، پلاک ۵. برای هماهنگی پذیرش با ۰۲۶۳۴۴۰۹۰۴۰ تماس بگیرید.
برای قدم بعدی، با بخش پذیرش هماهنگ کنید
نسخه و سوابق خود را آماده کنید تا شرایط تست، هزینه، بیمه و زمان پاسخ بررسی شود. کرج، فلکه اول گوهردشت، نبش کوچه کاوه، پلاک ۵.
تلفن آزمایشگاه: 02634409040