نام آزمایش:Test Human Leukocyte AntigenB51
نام اختصاری: HLAB51
نام های دیگر: HLA-B51 Typing HLA-B51 Detection,
نام بخش: ایمونولوژی، ایمونوژنتیک
نمونه مورد نیاز: خون وریدی
آزمایش Human Leukocyte Antigen B51 (HLA-B51) نوعی تست ژنتیکی است که برای شناسایی حضور آنتیژن خاص HLA-B51 در سیستم ایمنی بدن استفاده میشود. این آنتیژن بخشی از خانواده کمپلکس اصلی سازگاری بافتی (MHC) می باشد که در شناسایی سلول های خودی و غیرخودی نقش دارد. این آنتی ژن با بروز بیماری بهجت در ارتباط می باشد.
بیماری بهجت (BD) یک بیماری التهابی مزمن چند سیستمی است که در اثر واسکولیت شریان ها و سیاهرگ ها در اندازه های مختلف ایجاد میشود که پوست، مخاط، چشم ها، مفاصل، سیستم های قلبی عروقی، گوارشی و عصبی را درگیر میکند.
چه زمانی انجام آزمایش HLAB51 شود؟
□ تشخیص بیماری بهجت (Behçet’s Disease): HLA-B51 با بیماری بهجت، که یک بیماری التهابی مزمن و چند سیستمی می است، مرتبط می باشد.
□ بررسی ریسک های ژنتیکی: افرادی که HLA-B51 مثبت هستند، می توانند در معرض خطر بالاتری برای ابتلا به برخی بیماری های خودایمنی خاص باشند.
□ انجام مطالعات تحقیقاتی: از این آزمایش در تحقیقات پزشکی، برای درک بهتر ارتباط بین ژنتیک و برخی بیماری های خودایمنی استفاده میشود.
□ قبل از انجام جراحی های پیوند: اعضا و مغزاستخوان.
آمادگی قبل از آزمایش:
در صورت اینکه نمونه خون باشد، ناشتایی لازم است. نیاز است در صورت مصرف دارو، با پزشک مشورت کرده و یا به کارشناس آزمایشگاه اطلاع داده شود.
روش انجام آزمایش:
در این آزمایش با استفاده از روش های مولکولی مانند: PCR (واکنش زنجیرهای پلیمراز) یا توالی یابی ژنتیکی، حضور HLA-B51 در نمونه مورد نظر بررسی میشود.
دامنه مرجع:
□ نتیجه مثبت: حضور HLA-B51 نشان دهندهی افزایش خطر ابتلا به بیماری هایی مانند: بهجت می باشد، اما به معنای ابتلای قطعی نبوده و جهت تشخیص دقیق تر، نیاز به آزمایشات تکمیلی می باشد.
□ نتیجه منفی: عدم شناسایی آنتیژن HLA-B51 در نمونه خون، که این نتیجه احتمال ابتلا به بیماری های مرتبط با HLA-B51 را کاهش میدهد، اما به طور کامل آن را رد نمیکند.
عوامل افزایش دهنده بیان HLAB51 کدامند؟
1) عوامل ژنتیکی:
□ وجود آلل HLA-B51 در ژنوم.
□ ایجاد چند شکلی های ژنتیکی (Genetic Polymorphisms) در نواحی تنظیم کننده ژن های HLA.
2) عوامل التهابی و ایمونولوژیک:
□ سیتوکین های پیش التهابی اینترفرون-گاما (IFN-γ) و تومور نکروتیک فاکتور-آلفا (TNF-α).
□ عفونت های ویروسی و باکتریایی.
3) بیماری های خودایمنی: بیماری بهجت (Behçet’s Disease).
4) عوامل محیطی: استرس اکسیداتیو، سموم.
عوامل کاهش دهنده بیان HLAB51 کدامند؟
1) عوامل ژنتیکی:
□ عدم وجود آلل HLA-B*51 در ژنوم.
□ وجود تغییرات اپی ژنتیکی مانند: متیلاسیون DNA.
2) عوامل ایمونولوژیک:
□ سیتوکین های ضدالتهابی مانند اینترلوکین-10 (IL-10).
□ استفاده از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (کورتیکواستروئیدها و یا مهارکنندههای TNF).
4) عوامل محیطی: کاهش برخورد با عوامل التهابی و یا عفونی.
5) سبک زندگی سالم: کاهش استرس و جلوگیری از ابتلا به عفونت ها.
عوامل ایجاد کننده تداخل در آزمایش HLAB51 کدامند؟
□ چند شکلی های ژنتیکی (Polymorphisms): وجود جهش ها و یا پلی مورفیسم های نادر در ناحیه ژنی HLA-B51.
□ تداخل با سایر آنتی ژن های HLA.
□ موزائیسم ژنتیکی (Genetic Mosaicism): وجود دو یا چند خط سلولی با ژنوتایپ های متفاوت.
□ عفونت های فعال: عفونت های ویروسی یا باکتریایی.
□ برخی داروها: داروهای سرکوبکنندهی سیستم ایمنی (کورتیکواستروئیدها).
□ خطا در انجام روش های مولکولی: PCR و یا توالی یابی.
□ به کار بردن کیت های منقضی شده.
□ همولیز نمونه خون (تخریب گلبول های قرمز خون).